Paciente, 56 de idade, do sexo feminino, tabagista, com antecedente de trombose venosa profunda (TVP) em vasos do pulmão, bilateralmente. Está em t...
Paciente, 56 de idade, do sexo feminino, tabagista, com antecedente de trombose venosa profunda (TVP) em vasos do pulmão, bilateralmente. Está em tratamento para anticoagulação com uso de varfarina com coeficiente internacional normatizado (INR) de 2,3. Apresenta, há cerca de 2 meses, perda progressiva de peso e tosse e após realização de ultrassonografia doppler foi evidenciada a presença de novo nódulo pulmonar confirmando a reincidência da Trombose Venosa Profunda. Nesta condição assinale a opção que indica um fármaco considerado antitrombótico?
Atua como agonista dos receptores nucleares PPARα e causam aumento da transcrição dos genes de lipoproteína lipase, apoA1 e apoA5. Aumentam a captação hepática de LDL.
Atua como inibidor da pró-proteína convertase subtilisina/quexina tipo 9 (PCSK9) que quando ativada, liga-se aos receptores de LDL e promove a sua degradação lisossomal após a internalização do LDL no citoplasma dos hepatócitos
Atua como inibidor competitivo, específico e reversível da HMG-CoA redutase.
Atua como inibidor da absorção de colesterol e é usado como coadjuvante à dieta e ao uso de estatinas.
Atua como agonista dos receptores nucleares PPARα e causam aumento da transcrição dos genes de lipoproteína lipase, apoA1 e apoA5. Aumentam a captação hepática de LDL.
Atua como inibidor da pró-proteína convertase subtilisina/quexina tipo 9 (PCSK9) que quando ativada, liga-se aos receptores de LDL e promove a sua degradação lisossomal após a internalização do LDL no citoplasma dos hepatócitos
Atua como inibidor competitivo, específico e reversível da HMG-CoA redutase.
Atua como inibidor da absorção de colesterol e é usado como coadjuvante à dieta e ao uso de estatinas.
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Ed 
Na situação descrita, o fármaco considerado antitrombótico é o que atua como inibidor da pró-proteína convertase subtilisina/quexina tipo 9 (PCSK9) que, quando ativada, liga-se aos receptores de LDL e promove a sua degradação lisossomal após a internalização do LDL no citoplasma dos hepatócitos.
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