Para que um fármaco se torne de fato um medicamento e possa ser administrado à população com fins terapêuticos, uma série de testes rigorosos são n...

Para que um fármaco se torne de fato um medicamento e possa ser administrado à população com fins terapêuticos, uma série de testes rigorosos são necessários. O intuito destes testes é garantir que o novo medicamento seja seguro e, claro, eficaz. A respeito dos testes clínicos de Fase I, podemos definir estes como:


A Testes realizados em pequeno grupo de indivíduos sadios, com principal objetivo de verificar efeitos indesejáveis, via de administração e reações do organismo.
B Testes realizados em pequenos grupos de animais, com intuito de relatar a eficácia, bem como a segurança dos fármacos em análise.
C Testes realizados em humanos acometidos pela doença investigada com intuito de relatar a eficácia e mecanismo de ação do fármaco em análise.
D Testes realizados após a liberação para comercialização do fármaco por farmácias de dispensação. Nesta fase, a farmacovigilância é encarregada das análises.