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A Síndrome de Down é uma das síndromes genéticas mais conhecidas, sendo caracterizada por manifestações clínicas presentes em diferentes sistemas e órgãos que influenciam a qualidade de vida dessas crianças. Sobre o quadro clínico da Síndrome é possível afirmar:


A) Deficiência mental, com manifestação variada somente em algumas crianças com a Síndrome de Down.
B) Presença de estigmas físicos como fissura palpebral oblíqua, estatura baixa e ponte nasal achatada.
C) Atraso no desenvolvimento neuromotor progressivo devido a hipotonia muscular e deficiência mental.
D) Ausência de envolvimento cardíaco nas crianças com a Síndrome de Down.
E) Ausência de comprometimento endócrino nas crianças com a Síndrome de Down.
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Progresso com Exercícios

há 3 anos

Respostas

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há 3 anos

A resposta correta é a alternativa B) Presença de estigmas físicos como fissura palpebral oblíqua, estatura baixa e ponte nasal achatada. A Síndrome de Down é caracterizada por uma trissomia do cromossomo 21, o que resulta em características físicas distintas, como as mencionadas na alternativa B. Além disso, a síndrome também está associada a deficiência intelectual de grau variável, atraso no desenvolvimento neuromotor e pode apresentar comprometimento cardíaco. No entanto, não há ausência de envolvimento cardíaco ou endócrino nas crianças com Síndrome de Down.

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Craque NetoCraque Neto

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Além do atraso no desenvolvimento, outros problemas de saúde podem ocorrer no portador da síndrome de Down, entre eles:


A) cardiopatia congênita
B) hipotonia
C) problemas de audição
D) alterações na coluna cervical
E) todas as anteriores estão corretas.

A trissomia do cromossomo 21 pode ocorrer devido a alteração na meiose materna. O fator de risco relacionado a esta alteração é:


A) deficiência de ácido fólico
B) casos semelhantes na família
C) idade materna acima de 35 anos
D) idade paterna acima de 35 anos
E) utilização de fármacos durante a gestação

Em relação a síndrome de Down analise as afirmacoes abaixo e assinale a alternativa correta:
I. A síndrome de Down, uma combinação específica de características fenotípicas que inclui retardo mental e uma face típica, é causada pela existência de três cromossomos 21 (um a mais do que o normal, trissomia do 21), uma das anormalidades cromossômicas mais comuns em nascidos vivos.
II. Sabe-se, há muito tempo, que o risco de ter uma criança com trissomia do 21 aumenta com a idade materna. Por exemplo, o risco de ter um recém-nascido com síndrome de Down, se a mãe tem 30 anos é de 1 em 1.000, se a mãe tiver 40 anos, o risco é de 9 em 1.000. Na população em geral, a freqüência da síndrome de Down é de 1 para cada 650 a 1.000 recém-nascidos vivos e cerca de 85% dos casos ocorre em mães com menos de 35 anos de idade.
III. As pessoas com síndrome de Down costumam ser menores e ter um desenvolvimento físico e mental mais lento que as pessoas sem a síndrome. A maior parte dessas pessoas tem retardo mental de leve a moderado; algumas não apresentam retardo e se situam entre as faixas limítrofes e médias baixa, outras ainda podem ter retardo mental severo.


A) todas estão corretas
B) apenas I está correta
C) apenas II está correta
D) apenas III está correta
E) apenas I e II estão corretas

Os programas de estimulação precoce para crianças com Síndrome de Down têm contribuído para a melhora na qualidade de vida dos portadores. Sobre a inclusão social de crianças com Síndrome de Down, analise as frases abaixo e em seguida, assinale a alternativa correta:


I- Independente do grau ou nível das manifestações clínicas da Síndrome de Down, as crianças portadoras não podem ser inclusas em escolas de crianças sem necessidades especiais.
II- O processo de inclusão social em crianças com Síndrome de Down deve ser contínuo, e não é restrito somente ao ambiente escolar.
III- As atividades realizadas por portadores da Síndrome de Down nos âmbitos social, pessoal e profissional são influenciadas de forma positiva com os programas de estimulação precoce.

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