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Um caso grave da indústria farmacêutica que demonstrou a importância estereoquímica, foi a tragédia da talidomida, decorrente do uso da sua forma r...

Um caso grave da indústria farmacêutica que demonstrou a importância estereoquímica, foi a tragédia da talidomida, decorrente do uso da sua forma racêmica, formada pela mistura de dois isômeros. o Co fármaco era indicado para a redução do desconforto matinal em mas causava deformações congênitas em bebês. Estudos após o caso demonstraram que o (S) era seletivamente teratogênico, enquanto o (R) era responsável pelo efeito sedativo. Desde então, a avaliação da quiralidade passou a ser investigada de forma criteriosa no desenvolvimento dos fármacos. Considerando esse caso, avalie as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. Seu Ocultar opções de resposta A o conhecimento do grupo farmacofórico da molécula é suficiente para prever sua interação com o receptor. B A estereoquímica considera o número de moleculares de um fármaco. C Os receptores de fármacos são pouco seletivos quando se considera as estereoquímica das Resposta correta Os compostos que apresentam precisam ter centros opticamente ativos. E o modelo chave-fechadura totalmente suficiente para explicar a interação

A o conhecimento do grupo farmacofórico da molécula é suficiente para prever sua interação com o receptor.
B A estereoquímica considera o número de moleculares de um fármaco.
C Os receptores de fármacos são pouco seletivos quando se considera as estereoquímica das
Resposta correta Os compostos que apresentam precisam ter centros opticamente ativos.
E o modelo chave-fechadura totalmente suficiente para explicar a interação
a) Apenas a afirmativa A está correta.
b) Apenas a afirmativa B está correta.
c) Apenas a afirmativa C está correta.
d) Apenas a afirmativa D está correta.
e) Apenas a afirmativa E está correta.

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8BB2C19B-9150-4602-89E5-C870F7D61217
1 pág.

Química Centro Universitário Faculdade Maurício de NassauCentro Universitário Faculdade Maurício de Nassau

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra E) Apenas a afirmativa E está correta. Os compostos que apresentam quiralidade precisam ter centros opticamente ativos. Além disso, o modelo chave-fechadura não é totalmente suficiente para explicar a interação entre fármacos e receptores.

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