Um caso grave da indústria farmacêutica que demonstrou a importância estereoquímica, foi a tragédia da talidomida, decorrente do uso da sua forma r...

Um caso grave da indústria farmacêutica que demonstrou a importância estereoquímica, foi a tragédia da talidomida, decorrente do uso da sua forma racêmica, formada pela mistura de dois isômeros. O fármaco era indicado para a redução do desconforto matinal em gestantes, mas causava deformações congênitas em bebês. Estudos após o caso demonstraram que o enantiômero (S) era seletivamente teratogênico, enquanto o enantiômero (R) era responsável pelo efeito sedativo. Desde então, a avaliação da quiralidade passou a ser investigada de forma criteriosa no desenvolvimento dos fármacos. Considerando esse caso, avalie as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
Os compostos que apresentam enantiômeros precisam ter centros opticamente ativos.
A estereoquímica considera o número de isômeros moleculares de um fármaco.
Os receptores de fármacos são pouco seletivos quando se considera as estereoquímica das moléculas.
O modelo chave-fechadura totalmente suficiente para explicar a interação fármaco-receptor.
O conhecimento do grupo farmacofórico da molécula é suficiente para prever sua interação com o receptor.
Somente a afirmativa III está correta.
As afirmativas II, III e IV estão corretas.
As afirmativas I, II e IV estão corretas.