Sobre o diagnóstico pré-natal, é incorreto afirmar:
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A) Para a pesquisa de doenças genéticas específicas o ideal é usar a técnica de PCR ou suas variações, já para realizar uma triagem, o ideal é a técnica de CGH-array.
B) Para o diagnóstico de doenças monogênicas são feitas técnicas de cultura celular para amplificação do gene obtido do material fetal a partir de células em divisão.
C) Uma das formas de coletar material para a análise é pela técnica de amniocentese que coleta o líquido amniótico através de uma agulha que perfura o ventre materno.
D) Para detectar aberrações cromossômicas, as células coletadas por amniocentese são postas em cultura e os cromossomos metafásicos são analisados numérica e estruturalmente.
A alternativa incorreta sobre o diagnóstico pré-natal é a seguinte: B) Para o diagnóstico de doenças monogênicas são feitas técnicas de cultura celular para amplificação do gene obtido do material fetal a partir de células em divisão. Essa afirmação está incorreta porque, para o diagnóstico de doenças monogênicas, não é necessária a cultura celular para amplificação do gene. Existem outras técnicas, como a análise direta do DNA fetal, que podem ser utilizadas nesses casos.
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