Com base nos sintomas apresentados e nos resultados dos exames laboratoriais, a principal hipótese diagnóstica para essa paciente é a (C) doença mista do tecido conjuntivo. Isso porque a doença mista do tecido conjuntivo é caracterizada pela presença de sintomas e achados laboratoriais que se sobrepõem a diferentes doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica e miosite. No caso descrito, a presença de poliartrite crônica, fenômeno de Raynaud, fotossensibilidade, esclerodactilia, miosite, FAN positivo com padrão nuclear pontilhado grosso, anti-RNP positivo e leucocitúria sugere fortemente a doença mista do tecido conjuntivo. No entanto, é importante ressaltar que apenas um médico especialista pode fazer o diagnóstico definitivo com base em uma avaliação clínica completa e outros exames complementares, se necessário.
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