Anemia Hemolítica Microangiopática Caracterizada por hemólise microvascular causada por fragmentação de eritrócitos normais passando por vasos anor...

A anemia hemolítica microangiopática é caracterizada pela hemólise microvascular causada pela fragmentação de eritrócitos normais ao passarem por vasos sanguíneos anormais. A síndrome hemolítico-urêmica e a púrpura trombocitopênica trombótica são causas primárias dessa condição, enquanto complicações da gravidez, como DPP, pré-eclâmpsia, eclâmpsia e síndrome HELLP, são causas secundárias. Clinicamente, a tríade clássica dessa condição é composta por anemia microangiopática, plaquetopenia e insuficiência renal aguda. O tratamento geralmente envolve plasmaférese, sendo importante ressaltar que a transfusão de plaquetas é contraindicada, pois pode agravar a trombose microvascular.