a) Os cromossomos sexuais de I-1 e II-2 podem ser desenhados da seguinte forma: I-1: XdY II-2: XDY b) Como a doença tem herança dominante ligada ao X, podemos inferir que o alelo determinante da doença (D) está presente nos indivíduos afetados (I-1 e II-2). O alelo normal (d) está presente nos indivíduos não afetados. Assim, podemos localizar os alelos nos cromossomos desenhados: I-1: XdY (heterozigoto para a doença) II-2: XDY (homozigoto para a doença)
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