As alterações cromossômicas podem ser estruturais, envolvendo quebras em um ou mais cromossomos. Podem acarretar em um complemento cromossômico com...
As alterações cromossômicas podem ser estruturais, envolvendo quebras em um ou mais cromossomos. Podem acarretar em um complemento cromossômico completo com rearranjo balanceado e inofensivo, mas também podem levar a uma quantidade incorreta de material cromossômico (adicional ou ausente), que é chamado de rearranjo não balanceado e apresenta efeitos graves. Essas alterações são classificadas em duplicação, deleção, inversão e translocação. Analise as afirmativas abaixo e escolha a correta. a. Quando há alteração na localização dos genes, elas são chamadas de duplicações e deleções b. As inversões e translocações ocorrem devido à mudança no número de genes c. Um exemplo de duplicação pode ser a sequência AB•CDEFG, que, após passar por duplicação nos segmentos CD, origina a sequência AB•CDCDEFG d. Na inversão ocorre perda de parte de um braço cromossômico e. As deleções podem ser pericêntrica ou paracêntrica, de acordo com a posição do centrômero
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