Paciente do gênero feminino, asmática, 13 anos, deu entrada no hospital de madrugada com suspeita de intoxicação medicamentosa. Os pais descobriram que a filha havia comprado na farmácia e ingerido 3 caixas de paracetamol 750mg. Já inconciente, as ações médicas foram ágeis no sentido de tentativas de reverter o quadro clínico apresentado.
Com base no contexto, responda:
1. O paracetamol se torna tóxico em altas dosagens porque a via metabólica normal de conjugação com ácido glucurônico e sulfato fica saturada, levando a uma via alternativa de metabolização que produz uma substância tóxica chamada NAPQI. Essa substância pode causar danos ao fígado. A etapa principal da farmacocinética em que isso acontece é a biotransformação. O antídoto do paracetamol é a N-acetilcisteína, que age como um precursor do glutationa, um antioxidante que ajuda a neutralizar o NAPQI. 2. A ação do N-acetilcisteína se assemelha à de um agonista, pois ela se liga aos receptores de glutationa e ajuda a aumentar a produção de glutationa, que é um antioxidante que ajuda a neutralizar o NAPQI. 3. Os medicamentos agonistas colinérgicos muscarínicos aumentam a motilidade gástrica e a excreção, mas também podem causar broncoconstrição em pacientes asmáticos. Por isso, eles foram suspensos. Os neurotransmissores envolvidos nas transmissões colinérgicas são a acetilcolina e a noradrenalina, enquanto que nas transmissões adrenérgicas são a adrenalina e a noradrenalina.
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