Em uma determinação espectrofotométrica de glicemia utilizando a enzima glicose oxidase por meio do método de Trinder, obteve-se a absorbância de 0...

Para calcular a concentração de glicose na amostra do paciente, podemos utilizar a lei de Lambert-Beer, que relaciona a absorbância de uma solução com a concentração de uma substância absorvente na solução. A lei é dada por: A = εbc Onde: - A é a absorbância da solução - ε é o coeficiente de extinção molar da substância absorvente - b é o comprimento do caminho óptico da luz na solução - c é a concentração da substância absorvente na solução No caso da determinação de glicemia utilizando a enzima glicose oxidase por meio do método de Trinder, a glicose é a substância absorvente e o comprimento do caminho óptico é constante. Portanto, podemos reescrever a lei de Lambert-Beer como: c = A / (εb) O fator de calibração é dado por: fator de calibração = concentração do padrão / absorbância do padrão Podemos rearranjar essa equação para obter a concentração do padrão: concentração do padrão = fator de calibração x absorbância do padrão Substituindo os valores fornecidos, temos: concentração do padrão = 250 x 0,400 = 100 mg/dL Agora podemos calcular a concentração de glicose na amostra do paciente: c = A / (εb) c = 0,400 / (250 x b) Para simplificar, podemos assumir que o comprimento do caminho óptico é igual a 1 cm (valor comum em espectrofotometria): c = 0,400 / (250 x 1) c = 0,0016 mg/dL No entanto, a pergunta pede a concentração de glicemia em mg/dL, não em mg/L. Portanto, precisamos converter a concentração para mg/dL: c (mg/dL) = c (mg/L) x 100 c (mg/dL) = 0,0016 x 100 c (mg/dL) = 0,16 mg/dL Portanto, a resposta correta é a alternativa C) 140 mg/dL.