O estudo dos mecanismos genéticos que determinam os padrões de herança é fundamental para entendimento das anomalias hereditárias. Com relação às a...

A alternativa correta é: "Se pai e a mãe forem heterozigotos, risco de transmissão para a prole é de 25%". Isso ocorre porque, em uma anomalia de dominância autossômica, o alelo anômalo é dominante sobre o alelo normal. Portanto, se um dos pais for heterozigoto (Aa) e o outro for normal (aa), a probabilidade de um filho herdar o alelo anômalo é de 50%. No entanto, a probabilidade de que esse filho seja afetado pela anomalia é de 100%, já que o alelo anômalo é dominante. Se ambos os pais forem heterozigotos (Aa), a probabilidade de um filho herdar o alelo anômalo é de 50%. No entanto, a probabilidade de que esse filho seja afetado pela anomalia é de 75%, já que há três possibilidades genotípicas: AA (homozigoto dominante), Aa (heterozigoto) e aa (homozigoto recessivo). A transmissão não é ligada ao sexo do indivíduo, pois a anomalia é autossômica, ou seja, está localizada em um cromossomo não sexual (autossomo). E a prole homozigota e heterozigota é afetada, pois o alelo anômalo é dominante sobre o alelo normal.