Empregado há tempos em uma clínica médica, um homem trabalhava como operador de um aparelho de raios X. Apesar dos equipamentos de segurança, sempre teve o receio de que eventuais exposições à radiação pudessem lhe causar mutações. Esse homem casou-se e teve 4 filhos: 1 menina e 3 meninos. Todos os meninos tinham hemofilia, um caráter de herança recessiva ligado ao sexo. O casal suspeitou que, uma vez que a doença atingiu todos os meninos, mas não a menina, teria sido herdada do pai. Como o pai não era hemofílico, concluíram que a exposição à radiação teria provocado mutações no material genético das células germinativas, resultando em espermatozoides mutados e crianças hemofílicas. Desse modo, resolveram processar a empresa na qual o homem trabalhava.
Com base nessas informações, responda as questões 9 e 10.
9) O laudo técnico teria indicado que a atividade profissional do pai poderia ser a causa de seus filhos serem hemofílicos? Justifique.
10) Se os filhos desse homem se casarem com mulheres não hemofílicas, poderão gerar descendentes hemofílicos? Justifique.
9) Não necessariamente. A hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X, ou seja, é transmitida pela mãe para os filhos homens. Portanto, o fato de todos os filhos homens do homem serem hemofílicos sugere que a mãe é portadora do gene da hemofilia. A exposição à radiação pode ter causado mutações no material genético das células germinativas do homem, mas isso não é a única explicação para a hemofilia em seus filhos. 10) Sim, é possível que os filhos hemofílicos desse homem gerem descendentes hemofílicos se casarem com mulheres não hemofílicas. Isso ocorre porque a hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X. Se um homem hemofílico tiver filhos com uma mulher não portadora do gene da hemofilia, todos os filhos serão saudáveis, mas todas as filhas serão portadoras do gene. Se uma filha portadora do gene da hemofilia tiver filhos com um homem saudável, há uma chance de 50% de que seus filhos homens sejam hemofílicos e uma chance de 50% de que suas filhas sejam portadoras do gene.
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