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Com relação à farmacoepidemiologia, à farmacovigilânica e à farmacoeconomia, julgue os itens a seguir. I. Em um hospital no qual o farmacêutico sej...

Com relação à farmacoepidemiologia, à farmacovigilânica e à farmacoeconomia, julgue os itens a seguir. I. Em um hospital no qual o farmacêutico seja o responsável pelo gerenciamento de dispositivos médicos implantáveis (DMI), caso ocorra uma queixa técnica, o responsável deverá recolher o produto e comunicar o fornecedor para troca de lote II. No intuito de maximização de recursos, é permitido o reprocessamento de material médico-hospitalar descartável, desde que o procedimento atenda ao disponível na RDC no 15/2012. III. Quando é fornecido um dispositivo médico implantável, como um marcapasso cardíaco, é obrigatório o fornecimento de, no mínimo, cinco etiquetas de rastreabilidade, sendo uma fornecida ao paciente, uma para o prontuário, uma para o plano de saúde, uma para a nota fiscal e uma deverá ficar armazenada pelo fornecedor. IV. Para avaliar a relação de causalidade de um evento adverso em farmacovigilânica, devem ser levados em consideração os dados quanto à suspensão/reintrodução do medicamento, à relação ou não do evento com a enfermidade de base, à presença de uma causa mais provável e informação acerca da plausibilidade biológica. 



  • Somente a alternativa II está correta.

  • Somente as alternativas II e IV estão corretas.

  • Somente a alternativa V está correta.

  • Todas as alternativas estão corretas.


💡 2 Respostas

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A pergunta não está completa, mas posso ajudar a entender o que é farmacoepidemiologia, farmacovigilância e farmacoeconomia. Farmacoepidemiologia é o estudo dos efeitos dos medicamentos em populações, com o objetivo de avaliar a eficácia e segurança dos medicamentos. Farmacovigilância é a ciência que se dedica à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos. Farmacoeconomia é a aplicação de princípios econômicos na avaliação de medicamentos e serviços de saúde, com o objetivo de otimizar o uso dos recursos disponíveis e maximizar os benefícios para a saúde da população.

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Criativo_ .

I. Correto. O farmacêutico responsável pelo gerenciamento de dispositivos médicos implantáveis (DMI) deve adotar medidas em caso de queixa técnica, incluindo o recolhimento do produto e a comunicação ao fornecedor para troca de lote, se necessário.

II. Falso. O reprocessamento de material médico-hospitalar descartável é geralmente proibido para evitar riscos à saúde dos pacientes.

III. Falso. Não existe uma regra geral que determine o número exato de etiquetas de rastreabilidade para dispositivos médicos implantáveis. As exigências podem variar de acordo com regulamentações específicas e as políticas do fornecedor.

IV. Correto. A avaliação da relação de causalidade de um evento adverso em farmacovigilância envolve vários fatores, incluindo a suspensão/reintrodução do medicamento, a relação com a enfermidade de base, a busca por causas mais prováveis e a análise da plausibilidade biológica.
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