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Em relação à Doença de Wilson (DW) é correto afirmar que: a. É uma afecção transmitida por herança autossômica dominante que produz defeito no met...

Em relação à Doença de Wilson (DW) é correto afirmar que:

a. É uma afecção transmitida por herança autossômica dominante que produz defeito no metabolismo do cobre.
b. As manifestações clínicas, geralmente, aparecem em pacientes maiores de 60 anos, sendo qualquer idade inferior a esse período de menor incidência.
c. O tratamento da doença tem por objetivo remover o excesso ou prevenir o acúmulo de cobre, e a terapia deverá ser mantida somente pelo período em que estão presentes as manifestações clínicas.
d. Os sintomas hepáticos são diversos e podem ser verificados em intervalos de meses, até anos, mas nunca até que os sintomas neurológicos se desenvolvam.
e. O acúmulo de cobre gera lesões hepatocelulares cirrotizantes, demência, distúrbios neuropsiquiátricos, alterações de função renal e cardíaca, em que o cobre proveniente da dieta é um fator excedente.
a) É uma afecção transmitida por herança autossômica dominante que produz defeito no metabolismo do cobre.
b) As manifestações clínicas, geralmente, aparecem em pacientes maiores de 60 anos, sendo qualquer idade inferior a esse período de menor incidência.
c) O tratamento da doença tem por objetivo remover o excesso ou prevenir o acúmulo de cobre, e a terapia deverá ser mantida somente pelo período em que estão presentes as manifestações clínicas.
d) Os sintomas hepáticos são diversos e podem ser verificados em intervalos de meses, até anos, mas nunca até que os sintomas neurológicos se desenvolvam.
e) O acúmulo de cobre gera lesões hepatocelulares cirrotizantes, demência, distúrbios neuropsiquiátricos, alterações de função renal e cardíaca, em que o cobre proveniente da dieta é um fator excedente.

Essa pergunta também está no material:

QUESTIONÁRIOS I, II e III - PATOLOGIA DOS SISTEMAS ENFERMAGEM UNIP 2023
9 pág.

Enfermagem Universidade PaulistaUniversidade Paulista

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra a) É uma afecção transmitida por herança autossômica dominante que produz defeito no metabolismo do cobre. A Doença de Wilson é uma doença genética rara que causa acúmulo de cobre no organismo, principalmente no fígado, cérebro e outros órgãos, levando a sintomas neurológicos e hepáticos. É transmitida por herança autossômica recessiva e não dominante, como afirmado nas outras alternativas. O tratamento da doença consiste em reduzir a quantidade de cobre no organismo e prevenir danos aos órgãos afetados.

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