A alternativa correta é a letra a) É uma afecção transmitida por herança autossômica dominante que produz defeito no metabolismo do cobre. A Doença de Wilson é uma doença genética rara que causa acúmulo de cobre no organismo, principalmente no fígado, cérebro e outros órgãos, levando a sintomas neurológicos e hepáticos. É transmitida por herança autossômica recessiva e não dominante, como afirmado nas outras alternativas. O tratamento da doença consiste em reduzir a quantidade de cobre no organismo e prevenir danos aos órgãos afetados.
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