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Explique o modo de ação dos fármacos envolvendo: (i) ação em canais iônicos, (ii) ação em receptores acoplados a proteína G; (iii) receptores com a...

Explique o modo de ação dos fármacos envolvendo: (i) ação em canais iônicos, (ii) ação em receptores acoplados a proteína G; (iii) receptores com atividade tirosina quinase; (iv) receptores nucleares e (v) fármacos estruturalmente inespecíficos. Em cada caso, cite exemplos de fármacos

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Claro, aqui está uma explicação resumida sobre o modo de ação dos fármacos em cada um dos casos mencionados: (i) Ação em canais iônicos: os canais iônicos são proteínas que permitem a passagem de íons através da membrana celular. Os fármacos que agem nesses canais podem bloquear ou aumentar a passagem de íons, alterando a atividade elétrica das células. Exemplos de fármacos que agem em canais iônicos incluem a lidocaína, que bloqueia canais de sódio, e o verapamil, que bloqueia canais de cálcio. (ii) Ação em receptores acoplados a proteína G: esses receptores são proteínas que se ligam a moléculas sinalizadoras, como hormônios e neurotransmissores, e ativam uma cascata de sinais intracelulares. Os fármacos que agem nesses receptores podem ativar ou bloquear a cascata de sinais, alterando a resposta celular. Exemplos de fármacos que agem em receptores acoplados a proteína G incluem a adrenalina, que ativa receptores beta-adrenérgicos, e a morfina, que ativa receptores opioides. (iii) Receptores com atividade tirosina quinase: esses receptores são proteínas que se ligam a moléculas sinalizadoras e ativam uma cascata de sinais intracelulares que envolve a fosforilação de proteínas. Os fármacos que agem nesses receptores podem inibir a atividade da tirosina quinase, impedindo a cascata de sinais. Exemplos de fármacos que agem em receptores com atividade tirosina quinase incluem o imatinibe, que inibe a tirosina quinase do receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR), e o erlotinibe, que inibe a tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). (iv) Receptores nucleares: esses receptores são proteínas que se ligam a moléculas sinalizadoras e atuam como fatores de transcrição, regulando a expressão de genes específicos. Os fármacos que agem nesses receptores podem ativar ou inibir a transcrição de genes, alterando a resposta celular. Exemplos de fármacos que agem em receptores nucleares incluem os corticosteroides, que ativam o receptor de glicocorticoides, e o tamoxifeno, que inibe o receptor de estrogênio. (v) Fármacos estruturalmente inespecíficos: esses fármacos não se ligam a receptores específicos, mas sim a várias proteínas celulares, alterando sua atividade. Exemplos de fármacos estruturalmente inespecíficos incluem a aspirina, que inibe a enzima ciclooxigenase, e a penicilina, que inibe a síntese de parede celular bacteriana.

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