Éteres apresentam baixa reatividade quando comparados a outros compostos orgânicos; por isso, eles são frequentemente utilizados como solventes na ...

Éteres apresentam baixa reatividade quando comparados a outros compostos orgânicos; por isso, eles são frequentemente utilizados como solventes na presença de espécies muito reativas, como alquilítios, compostos de Grignard e amidetos. O tetraidrofurano (popularmente conhecido como THF) e o éter dietílico são exemplos desses solventes.

Enquanto os éteres são pouco reativos, os tioéteres podem participar de várias transformações; eles são, inclusive, facilmente oxidáveis. Por quê?

Elabore uma representação visual de como isso ocorre e anexe-a à sua resposta para complementá-la.

Química Orgânica II

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UNICAMPS

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elisdene cabral

06/11/2023

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Ed

06.11.2023

Os tioéteres são mais reativos que os éteres porque o átomo de enxofre é mais eletronegativo que o átomo de oxigênio, o que torna a ligação S-C mais polarizada que a ligação O-C. Isso faz com que o enxofre seja mais suscetível a reações de oxidação. Uma representação visual pode ser feita da seguinte forma: - O átomo de enxofre em um tioéter é mais eletronegativo que o átomo de oxigênio em um éter. - Isso faz com que a ligação S-C seja mais polarizada que a ligação O-C. - Como resultado, o enxofre é mais suscetível a reações de oxidação. Representação visual: Éter: R-O-R Tioéter: R-S-R Onde R é um grupo orgânico.

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