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Ed 
O diagnóstico mais provável para o caso descrito é a icterícia hemolítica causada pela deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). A icterícia é causada pela destruição excessiva de glóbulos vermelhos, o que leva a um aumento da bilirrubina indireta. A queda da hemoglobina e a reticulocitose são indicativos de hemólise. O uso de sulfametoxazol-trimetoprima pode desencadear uma crise hemolítica em pacientes com deficiência de G6PD.
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