Considerando o processo de concessão e de cancelamento do certificado de cumprimento de boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, ...

Considerando o processo de concessão e de cancelamento do certificado de cumprimento de boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos pela autoridade sanitária, é correto afirmar que a Agência Nacional de V


(A) é responsável pela concessão e pelo cancelamento do certificado de cumprimento de boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos.
(B) é responsável apenas pela concessão do certificado de cumprimento de boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos.
(C) é responsável apenas pelo cancelamento do certificado de cumprimento de boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos.
(D) não é responsável pela concessão e pelo cancelamento do certificado de cumprimento de boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos.
(E) é responsável pela concessão e pelo cancelamento do certificado de cumprimento de boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, mas não de suas substâncias ativas e demais insumos.