Com base nas informações fornecidas, o diagnóstico mais provável para o menino é a Síndrome de Marfan (alternativa C). Essa síndrome é uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo do corpo, causando uma série de características físicas, incluindo alta estatura, palato em ogiva, escoliose, miopia e hipermobilidade articular. Além disso, a síndrome de Marfan pode afetar o coração e os vasos sanguíneos, portanto, é importante que o paciente seja avaliado por um médico especialista.
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