O diagnóstico mais provável para esse caso é a doença de Langerhans, também conhecida como histiocitose de células de Langerhans. É uma doença rara que afeta principalmente adultos jovens e é caracterizada pela proliferação de células de Langerhans nos tecidos do corpo, incluindo os pulmões. Os sintomas incluem tosse seca, dispneia e dor torácica, e a radiografia de tórax pode mostrar um infiltrado intersticial difuso em vidro fosco. A broncoscopia com biópsia pode revelar granulomas não caseosos com células multinucleadas tipo Langerhans e Corpo Estranho central e tecido fibrótico ao redor do granuloma.
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