Anemia falciforme é uma doença hereditária que afeta a hemoglobina, proteína presente nos glóbulos vermelhos responsável pelo transporte de oxigênio. Na anemia falciforme, ocorre uma mutação genética que faz com que a hemoglobina se torne anormal, fazendo com que os glóbulos vermelhos assumam uma forma semelhante a uma foice. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se facilmente, causando anemia. A doença pode se manifestar de forma diferentes, uns tem apenas sintomas leves, outros apresentam um ou mais sintomas (crise de dor, síndrome mão-pé, maior propensão a infecções, úlcera, sequestro do sangue no baço).
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