Existem diversas técnicas de variação do PCR, entre elas podemos citar: 1. PCR em tempo real (qPCR): permite a quantificação da quantidade de DNA amplificado em tempo real, possibilitando a determinação da quantidade inicial de DNA presente na amostra. 2. PCR aninhado: é uma técnica que utiliza duas reações de PCR consecutivas, onde a primeira reação amplifica um fragmento maior de DNA e a segunda reação amplifica um fragmento menor dentro do primeiro fragmento amplificado. Essa técnica é útil para aumentar a especificidade da amplificação. 3. PCR multiplex: é uma técnica que permite a amplificação de múltiplos alvos de DNA em uma única reação de PCR. Essa técnica é útil para economizar tempo e reagentes. 4. PCR reverso-transcrito (RT-PCR): é uma técnica que permite a amplificação de RNA mensageiro (mRNA) em vez de DNA. O mRNA é convertido em cDNA (DNA complementar) por meio de uma enzima chamada transcriptase reversa, que é usada como molde para a amplificação por PCR. 5. PCR digital: é uma técnica que permite a quantificação precisa de moléculas de DNA individuais em uma amostra. Essa técnica é útil para a detecção de mutações raras ou para a quantificação de moléculas de DNA em amostras com baixa concentração.
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