a) As crianças clinicamente normais desse casal podem ter dois genótipos possíveis: heterozigoto para a alteração óssea ou homozigoto para o alelo normal. Isso ocorre porque a mulher é heterozigótica e pode transmitir tanto o alelo normal quanto o alelo mutante para seus descendentes. O homem é homozigótico para o alelo normal, portanto, só pode transmitir o alelo normal. b) A probabilidade de que uma criança desse casal não apresente as alterações de mãos e pés é de 50%. Isso ocorre porque a mulher é heterozigótica e pode transmitir tanto o alelo normal quanto o alelo mutante para seus descendentes. O homem é homozigótico para o alelo normal, portanto, só pode transmitir o alelo normal. Assim, a probabilidade de que a criança receba o alelo normal do pai é de 100%, e a probabilidade de que receba o alelo mutante da mãe é de 50%. Como o alelo mutante não se manifesta em 30% das pessoas heterozigóticas, a probabilidade de que a criança não apresente as alterações de mãos e pés é de 50%.
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