03. Aponte a probabilidade de um homem daltônico que é casado com uma mulher portadora do gene, ter uma criança normal.
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
Respostas
Ed 
ano passado
Para resolver essa questão, precisamos entender como a herança do daltonismo funciona. O daltonismo é um traço ligado ao cromossomo X. - O homem daltônico tem o genótipo X^dY (onde X^d representa o cromossomo X com o gene do daltonismo). - A mulher portadora do gene tem o genótipo X^dX (um cromossomo X com o gene do daltonismo e outro normal). Agora, vamos fazer a análise da probabilidade dos filhos: 1. O homem daltônico (X^dY) pode passar o cromossomo X^d ou o Y. 2. A mulher portadora (X^dX) pode passar o cromossomo X^d ou o X normal. As combinações possíveis para os filhos são: - X^d (pai) e X^d (mãe) = filho daltônico (feminino) - X^d (pai) e X (mãe) = filho normal (masculino) - Y (pai) e X^d (mãe) = filho daltônico (masculino) - Y (pai) e X (mãe) = filho normal (masculino) Assim, temos as seguintes possibilidades: - 25% de chance de ter uma filha daltônica (X^dX^d) - 25% de chance de ter um filho daltônico (X^dY) - 50% de chance de ter filhos normais (X^dX ou XY) Portanto, a probabilidade de ter uma criança normal (considerando tanto filhos quanto filhas) é de 50%. A alternativa correta é: c) 50%.
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Ed
há 3 anos
A resposta correta é a alternativa c) 50%. A daltonismo é uma condição genética recessiva ligada ao cromossomo X. Isso significa que, para que um homem seja daltônico, ele precisa herdar o gene defeituoso de sua mãe, já que os homens têm apenas um cromossomo X. Por outro lado, as mulheres têm dois cromossomos X, o que significa que elas podem ser portadoras do gene defeituoso sem apresentar a condição. Se um homem daltônico se casa com uma mulher portadora do gene, há uma chance de 50% de que seus filhos do sexo masculino sejam daltônicos e uma chance de 50% de que sejam normais. Já para as filhas mulheres, há uma chance de 50% de serem portadoras do gene e uma chance de 50% de serem normais.
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Regarding the genetic inheritance of sex, which of the following statements is correct?
I - In the XY type, females are homogametic and males are heterogametic.
II - In the X0 type, males are determined by the absence of a homologous chromosome.
III - In the Abraxas or ZW type, females are homogametic and males are heterogametic.
IV - In the human species, the haploid set of autosomes is designated by the letter A.
a) Only I and II are correct.
b) Only II and III are correct.
c) Only III and IV are correct.
d) Only I, II, and III are correct.
e) All statements are correct.
Regarding the inheritance of color blindness, which of the following statements is correct?
I - Color blindness is determined by a recessive allele located on the X chromosome.
II - Women are less frequently affected by color blindness because they have two X chromosomes.
III - Men are more frequently affected by color blindness because they have only one X chromosome.
IV - Women who are carriers of the color blindness allele always transmit it to their male offspring.
a) Only I and II are correct.
b) Only II and III are correct.
c) Only III and IV are correct.
d) Only I, II, and III are correct.
e) All statements are correct.
01. Determine o cromossomo sexual que carrega o gene para o daltonismo.
a) X
b) Y
c) W
d) Z
02. Explique a possibilidade de um homem daltônico passar esse gene para um filho homem.
04. Descreva por que é mais comum encontrar homens hemofílicos em relação as mulheres hemofílicas.
05. Destaque o tipo de cromossomo envolvido na herança holândrica.
a) Cromossomo X
b) Cromossomo Y
c) Cromossomo autossômico
d) Cromossomo mitocondrial
01. (UNESP) Uma professora de Biologia explicava a seus alunos que o daltonismo para a cor verde é determinado por um gene recessivo ligado ao sexo. Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que estudava na mesma sala, disseram que eram daltônicos para a cor verde. A professora perguntou se outras pessoas da família também eram daltônicas e os gêmeos responderam que outras duas pessoas tinham o mesmo tipo de daltonismo. Para descobrir quais eram essas pessoas, a professora fez mais algumas perguntas aos gêmeos e descobriu que eles não tinham outros irmãos, que seus pais eram fi lhos únicos e que seus avós ainda eram vivos. As outras duas pessoas daltônicas da família eram
a) o pai e o avô materno dos gêmeos.
b) a mãe e a avó materna dos gêmeos.
c) a mãe e a avó paterna dos gêmeos.
d) o pai e a mãe dos gêmeos.
e) o avô materno e a avó paterna dos gêmeos.
02. (PUC-RJ) Em uma espécie de inseto recémdescoberta, o fenótipo de asas reduzidas foi identifi cado com o padrão de herança dominante ligado ao X. O que se pode esperar de um cruzamento entre uma fêmea com asas reduzidas e um macho com asas de tamanho normal se o sexo (heterogamético) for o feminino?
a) Toda a prole terá asas normais.
b) Toda a prole terá asas reduzidas.
c) Somente as fêmeas terão asas normais.
d) Somente os machos terão asas normais.
e) Somente as fêmeas terão asas reduzidas.
03. (FEI) Um homem hemofílico casa-se com uma mulher normal e homozigota para este caráter. A probabilidade deste casal vir a ter uma filha hemofílica é igual a:
a) zero
b) 50%
c) 25%
d) 12,5%
19. (MACKENZIE) Um homem daltônico e destro, filho de pai canhoto, casa-se com uma mulher de visão normal e canhota. O casal tem uma criança do sexo masculino, daltônica e destra. Considerando que o daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao X e o uso da mão esquerda é determinado por um gene autossômico recessivo, é correto afirmar que
O homem é hemizigoto recessivo para o daltonismo.
A mulher é heterozigota para o gene do uso da mão esquerda.
A criança herdou o gene para o daltonismo da mãe.
A criança é homozigota recessiva para o uso da mão esquerda.
a) a criança herdou o gene para o daltonismo do pai.
b) a mulher é heterozigota para ambas as características.
c) todos os filhos do sexo masculino desse casal serão daltônicos.
d) esse casal pode ter filhas daltônicas.
e) todas as crianças desse casal serão destras.
02. (UNESP) Em moscas de frutas Drosophila melanogaster, o sexo é determinado segundo o sistema XY. A cor dos olhos nessa espécie é determinada por alelos localizados no cromossomo X. O alelo dominante B confere cor vermelha aos olhos da mosca e o alelo recessivo b, cor branca.
O cruzamento de uma fêmea de olhos vermelhos com um macho de olhos vermelhos resultou em uma geração constituída por 75% de indivíduos de olhos vermelhos e 25% de olhos brancos. Determine o genótipo da fêmea deste cruzamento e o sexo dos descendentes de olhos brancos.
Em outro cruzamento, uma fêmea de olhos brancos foi fecundada por um macho de olhos vermelhos. Dos descendentes obtidos, foi realizado o cruzamento de uma fêmea com um macho, que deu origem a uma população de 100 indivíduos. Qual a porcentagem de machos de olhos brancos e a porcentagem de fêmeas de olhos brancos esperadas nessa população?
04. (FUVEST) Os genes que condicionam a visão para cores e a síntese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose‐6‐fosfato) estão localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a deficiência da enzima G6PD.
No heredograma abaixo, o homem I‐1 é daltônico e tem também deficiência da enzima G6PD.
Sua mulher I-2 é homozigótica, com visão normal para cores, não tendo deficiência de G6PD. A filha II-1 desse casal casou-se com o homem II-2, que possui visão normal para cores e não tem deficiência de G6PD. Os quatro filhos desse casal (III-1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fenótipos em relação à visão para cores e à síntese de G6PD.
Com relação a essas características,
a) quais são os genótipos de I-1 e I-2?
b) quais são os genótipos de II-1 e II-2?
c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos de II-1 e II-2 podem ter?
d) explique como III-1, 2, 3 e 4 podem ter herdado genótipos
01. (UERJ) Em pombos, o sexo é determinado pelos cromossomos Z e W, sendo as fêmeas heterozigóticas ZW e os machos homozigóticos ZZ. A coloração das penas desses animais é definida por três genes ligados ao cromossomo Z. Observe a imagem, que representa o padrão de dominância desses genes no cruzamento dos pombos.
Adaptado de learn.genetics.utah.edu
A partir dessas informações, considere o cruzamento entre fêmeas de pombos vermelhos com machos azuis.
Apresente os genótipos possíveis desses machos azuis. Calcule, ainda, para cada um desses genótipos, a porcentagem de pombos de coloração azul na prole, independentemente do sexo.
03. (UERJ) No heredograma a seguir, pode-se verificar a ocorrência de uma determinada síndrome genética.
Identifique os tipos de herança genética associados a essa síndrome em relação a dois fatores: padrão de dominância e sexo. Em seguida, cite duas características representadas no heredograma que explicam esses tipos de herança genética.
A síndrome apresenta herança autossômica recessiva.
A síndrome apresenta herança ligada ao X recessiva.
A síndrome apresenta herança autossômica dominante.
A síndrome apresenta herança ligada ao X dominante.
Se uma mulher portadora da mutação, assintomática, estiver grávida de um casal de gêmeos, e o pai das crianças for um homem não portador da mutação, quais as probabilidades de seus filhos desenvolverem a doença? Justifique.
O gene causador da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é recessivo (d).
A mulher portadora (XDXd) não manifesta os sintomas porque possui uma cópia do gene dominante (D) que determina a produção normal da proteína distrofina.
Sendo dizigóticos, a probabilidade é 0,25, ou seja, 6,25%.
02. Explique a possibilidade de um homem daltônico passar esse gene para um filho homem.
O homem daltônico possui apenas um cromossomo X, que é transmitido para seus filhos homens. Portanto, se ele transmitir o cromossomo X afetado, seu filho homem será daltônico.
04. Descreva por que é mais comum encontrar homens hemofílicos em relação às mulheres hemofílicas.
A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X. Como os homens possuem apenas um cromossomo X, se herdarem o alelo afetado, manifestarão a doença. Já as mulheres, que possuem dois cromossomos X, precisam herdar dois alelos afetados para manifestar a doença. Portanto, é mais comum encontrar homens hemofílicos do que mulheres hemofílicas.
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