Estudo de caso: O cromossomo X recebido veio de origem paterna e provoca um disturbio que se caracteriza por danos à neuropsicomotricidade retardo ...

A alternativa correta é a letra B) Síndrome do X-Frágil. A Síndrome do X-Frágil é uma doença genética causada por uma mutação no gene FMR1, localizado no cromossomo X. Essa mutação faz com que o gene não produza a proteína FMRP, que é importante para o desenvolvimento do cérebro. Como a síndrome é ligada ao cromossomo X, ela afeta principalmente homens, que têm apenas um cromossomo X. As mulheres também podem ser afetadas, mas em geral apresentam sintomas mais leves. Os sintomas incluem retardo mental, problemas de comportamento, dificuldades de aprendizagem e características físicas distintas, como testículos grandes em homens e face alongada em ambos os sexos.