a) A farmacocinética estuda local e mecanismo de ação e efeitos dos fármacos no organismo.
b) A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.
c) A farmacocinética estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
d) A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos.
e) A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
a) A farmacocinética estuda local e mecanismo de ação e efeitos dos fármacos no organismo.
b) A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.
c) A farmacocinética estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
d) A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos.
e) A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
Respostas
Ed 
há 10 meses
Vamos analisar as alternativas uma a uma para identificar a correta em relação à farmacocinética: a) A farmacocinética estuda local e mecanismo de ação e efeitos dos fármacos no organismo. - Esta descrição se refere mais à farmacodinâmica, que estuda como os fármacos atuam no organismo. b) A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo. - Embora a farmacocinética possa ajudar a entender a toxicidade, ela não é especificamente focada nos efeitos tóxicos. c) A farmacocinética estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. - Esta é a definição correta da farmacocinética, que analisa como os fármacos se movem e são processados pelo corpo. d) A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos. - Isso é muito amplo e não descreve especificamente a farmacocinética. e) A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos. - Isso se relaciona mais à farmacogenética. Portanto, a alternativa correta é: c) A farmacocinética estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
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Ed
há 2 anos
A alternativa correta é a letra c) A farmacocinética estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. A farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo, incluindo a absorção, distribuição, metabolismo e excreção. É importante para entender como o corpo processa o medicamento e como isso afeta a dose e a eficácia do tratamento.
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1ª) Para a grande maioria dos fármacos, seus efeitos farmacológicos são resultantes da interação com sítios receptores presentes na superfície ou no interior das células. Qual mecanismo NÃO está relacionado à interação fármaco-receptor?
a) Estímulo da produção ou mobilização celular de um segundo mensageiro que inicia a sinalização celular através de uma via bioquímica especí�ca.
b) Neutralização do ácido clorídrico por antiácidos.
c) Regulação de �uxo de íons através das membranas celulares.
d) Ativação ou inibição de enzima citosólica.
e) Regulação da expressão gênica.
a) Estímulo da produção ou mobilização celular de um segundo mensageiro que inicia a sinalização celular através de uma via bioquímica especí�ca.
b) Neutralização do ácido clorídrico por antiácidos.
c) Regulação de �uxo de íons através das membranas celulares.
d) Ativação ou inibição de enzima citosólica.
e) Regulação da expressão gênica.
3ª) Um fármaco Y promove contração máxima do músculo liso cardíaco, semelhante ao ligante endógeno. O fármaco Y é considerado:
a) Agonista inverso.
b) Agonista parcial.
c) Antagonista competitivo.
d) Antagonista irreversível.
e) Agonista total.
a) Agonista inverso.
b) Agonista parcial.
c) Antagonista competitivo.
d) Antagonista irreversível.
e) Agonista total.
5ª) Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um parâmetro utilizado para descrever a distribuição de um fármaco no organismo após a administração. Em um experimento, após a avaliação da concentração plasmática do medicamento X, veri�cou-se que tal substância apresenta um pequeno Vd. Qual das seguintes a�rmações melhor explica o referido valor de Vd?
a) O fármaco é rapidamente eliminado pelos rins.
b) O fármaco se liga amplamente às proteínas plasmáticas.
c) O fármaco é extensivamente metabolizado no tecido.
d) O fármaco é inativado pela mucosa gástrica.
e) O fármaco se liga pouco às proteínas plasmáticas.
a) O fármaco é rapidamente eliminado pelos rins.
b) O fármaco se liga amplamente às proteínas plasmáticas.
c) O fármaco é extensivamente metabolizado no tecido.
d) O fármaco é inativado pela mucosa gástrica.
e) O fármaco se liga pouco às proteínas plasmáticas.
Com relação à absorção de fármacos, qual das alternativas abaixo está correta?
a) Estômago (pH = 2,0), predominância de forma ionizada e melhor absorção.
b) Estômago (pH = 2,0), predominância de forma não ionizada e fraca absorção.
c) Intestino delgado (pH = 8,0), predominância de forma ionizada e melhor absorção.
d) Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e fraca absorção.
e) Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma ionizada e melhor absorção.
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