Com relação à doença de Tay-Sachs, é correto afirmar que ocorre o acúmulo de uma molécula chamada “GM2” nas células do sistema nervoso, devido à falta de uma enzima chamada (A) Protease. Essa doença é uma doença genética rara e hereditária que afeta principalmente crianças de origem judaica. Ela causa a destruição progressiva das células nervosas e pode levar à morte antes dos 5 anos de idade.
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