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Explique por que a reação em metóxido de sódio em metanol fornece somente o produto de inversão de configuração. a) O metóxido de sódio é um nucleó...

Explique por que a reação em metóxido de sódio em metanol fornece somente o produto de inversão de configuração.
a) O metóxido de sódio é um nucleófilo forte que ataca o substrato pelo mecanismo SN2, resultando em inversão de configuração.
b) O metóxido de sódio é um nucleófilo fraco que ataca o substrato pelo mecanismo SN1, resultando em inversão de configuração.
c) O metóxido de sódio é um nucleófilo forte que ataca o substrato pelo mecanismo SN1, resultando em inversão de configuração.
d) O metóxido de sódio é um nucleófilo fraco que ataca o substrato pelo mecanismo SN2, resultando em inversão de configuração.

a) O metóxido de sódio é um nucleófilo forte que ataca o substrato pelo mecanismo SN2, resultando em inversão de configuração.
b) O metóxido de sódio é um nucleófilo fraco que ataca o substrato pelo mecanismo SN1, resultando em inversão de configuração.
c) O metóxido de sódio é um nucleófilo forte que ataca o substrato pelo mecanismo SN1, resultando em inversão de configuração.
d) O metóxido de sódio é um nucleófilo fraco que ataca o substrato pelo mecanismo SN2, resultando em inversão de configuração.

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50 pág.

Orgânica Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra A) O metóxido de sódio é um nucleófilo forte que ataca o substrato pelo mecanismo SN2, resultando em inversão de configuração. O mecanismo SN2 é um processo de substituição nucleofílica bimolecular, no qual o nucleófilo ataca o substrato ao mesmo tempo em que o grupo de saída é eliminado. Nesse caso, o metóxido de sódio é um nucleófilo forte que ataca o substrato, resultando em inversão de configuração. Isso ocorre porque o nucleófilo ataca o carbono com o grupo de saída oposto ao grupo que está saindo, levando à inversão da configuração estereoisomérica.

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