19ª QUESTÃO A síndrome de Zellweger consiste em uma doença hereditária na qual os portadores apresentam uma deficiência peroxissomal grave, que oca...

19ª QUESTÃO A síndrome de Zellweger consiste em uma doença hereditária na qual os portadores apresentam uma deficiência peroxissomal grave, que ocasiona anomalias no cérebro, no fígado e nos rins. Análises genético-moleculares apontaram que tal doença é resultante de uma mutação no gene da peroxina (Pex2), envolvida na importação de proteínas. Considerando o processo de biogênese dos peroxissomos, a afirmativa CORRETA é: A) Peroxissomos são organelas que realizam a digestão intracelular e são originados a partir do retículo endoplasmático. B) A mutação do gene Pex2 altera as proteínas de membrana do peroxissomo, ocasionando a formação de peroxissomos vazios. C) Proteínas de importação codificadas pelo gene Pex2 localizam-se na membrana interna do peroxissomo. D) A mutação do gene Pex2 altera a sequência sinal da proteína de importação, ocasionando a formação de peroxissomos vazios. E) O processo de importação de proteínas no peroxissomo é do tipo cotraducional.