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Considere as proposições a seguir: I. A reação do ácido butanoico com a metilamina forma N-metilbutanamida. II. A reação do ácido propanoico com 1...

Considere as proposições a seguir:
I. A reação do ácido butanoico com a metilamina forma N-metilbutanamida.
II. A reação do ácido propanoico com 1-propanol forma propanoato de propila.
III. 3-etil-2,2-dimetilpentano é um isômero estrutural do 2,2,3,4-tetrametilpentano.
IV. O 2-propanol é um composto quiral.
Das proposições acima estão CORRETAS

I. A reação do ácido butanoico com a metilamina forma N-metilbutanamida.
II. A reação do ácido propanoico com 1-propanol forma propanoato de propila.
III. 3-etil-2,2-dimetilpentano é um isômero estrutural do 2,2,3,4-tetrametilpentano.
IV. O 2-propanol é um composto quiral.
a) apenas I e II.
b) apenas I, II e III.
c) apenas II e III.
d) apenas II, III e IV.
e) apenas III e VI.

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quimica iafsjgjivn
40 pág.

Química Orgânica Experimental I Universidade Federal do AmapáUniversidade Federal do Amapá

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra "a) apenas I e II". A proposição I está correta, pois a reação do ácido butanoico com a metilamina forma N-metilbutanamida. A proposição II também está correta, pois a reação do ácido propanoico com 1-propanol forma propanoato de propila. Já a proposição III está incorreta, pois 3-etil-2,2-dimetilpentano não é um isômero estrutural do 2,2,3,4-tetrametilpentano. A proposição IV também está incorreta, pois o 2-propanol não é um composto quiral.

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