Dentre as síndromes genéticas, a síndrome de Down é considerada a mais frequente na população infantil. A causa dessa doença é a mutação no cromoss...
Dentre as síndromes genéticas, a síndrome de Down é considerada a mais frequente na população infantil. A causa dessa doença é a mutação no cromossomo 21 durante a divisão de células. Essa mutação pode ter diversas formas e frequência de aparecimento, ocasionando, portanto, variação na apresentação das características clínicas da criança.
Assinale a alternativa que descreve corretamente as formas de mutação do cromossomo 21.
💡 1 Resposta
Ed 
A síndrome de Down é causada por uma mutação no cromossomo 21 durante a divisão celular. Essa mutação pode ocorrer de três formas: trissomia 21, translocação e mosaicismo. Na trissomia 21, a pessoa possui três cópias do cromossomo 21 em vez de duas. Na translocação, parte do cromossomo 21 se rompe e se liga a outro cromossomo. No mosaicismo, apenas algumas células do corpo possuem a mutação no cromossomo 21.
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