1. Desenhe as estruturas de ressonância contribuintes para os híbridos se- guintes: c. fenol

Para desenhar as estruturas de ressonância contribuintes para o fenol, é necessário primeiro entender a estrutura da molécula. O fenol é composto por um anel benzênico com um grupo hidroxila (-OH) ligado a ele. Para desenhar as estruturas de ressonância, é necessário desenhar as possíveis formas que os elétrons pi do anel benzênico podem se distribuir. No caso do fenol, a presença do grupo hidroxila faz com que um dos átomos de carbono do anel seja eletronicamente mais negativo, o que afeta a distribuição dos elétrons pi. As estruturas de ressonância contribuintes para o fenol são: - Uma estrutura em que o elétron pi é deslocalizado do anel benzênico para o grupo hidroxila, formando uma carga negativa no oxigênio e uma carga positiva no carbono adjacente ao grupo hidroxila. - Uma estrutura em que o elétron pi é deslocalizado do grupo hidroxila para o anel benzênico, formando uma carga negativa no carbono adjacente ao grupo hidroxila e uma carga positiva no oxigênio. Essas duas estruturas de ressonância contribuem para a estabilização da carga negativa no oxigênio e da carga positiva no carbono adjacente ao grupo hidroxila, o que torna o fenol mais estável do que se não houvesse ressonância.