Cite e descreva as etapas de uma reação de PCR convencional.

A reação de PCR (Polymerase Chain Reaction) convencional é uma técnica utilizada para amplificar uma região específica de DNA. As etapas da reação de PCR convencional são: 1. Desnaturação: A primeira etapa consiste em aquecer a amostra de DNA a uma temperatura elevada (geralmente 94-96°C) para desnaturar as fitas de DNA e separá-las em duas fitas simples. 2. Anelamento: A temperatura é reduzida para cerca de 50-60°C para permitir que os iniciadores (primers) se liguem às sequências complementares de DNA nas extremidades 3' das fitas simples. 3. Extensão: A temperatura é aumentada para cerca de 72°C, a temperatura ideal para a atividade da enzima Taq polimerase, que adiciona nucleotídeos complementares às fitas simples, estendendo-as a partir dos iniciadores. Essas três etapas são repetidas várias vezes (geralmente 25-35 ciclos) para amplificar a região de interesse do DNA. Cada ciclo do processo dobra a quantidade de DNA presente na amostra, resultando em uma amplificação exponencial da região de interesse.