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Farmacologia

FAMETRO
Antipsicóticos são fármacos no tratamento da esquizofrenia sendo uma das formas mais importantes de doença psiquiátrica, porque afeta pessoas jovens, é com frequência crônica e geralmente muito incapacitante. Há um forte fator hereditário na sua etiologia e evidência sugestiva de distúrbio biológico fundamental. As substâncias antipsicóticas são classificadas em: antipsicóticas clássicas ou típicas e como substâncias antipsicóticas atípicas. Diante da classificação dos antipsicóticos, assinale a alternativa que contenha a associação correta de fármacos e classificação. a. Clozapina e risperidona não são antipsicóticos. b. Clorpromazina e haloperidol são antipsicóticos clássicos. c. Sertindol, quetiapina, flupentixol e clopentixol são antipsicóticos típicos. d. Clorpromazina e haloperidol são antipsicóticos atípicos. e. Clozapina e risperidona são antipsicóticos atípicos.
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Throne Rush

há 2 anos

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Throne Rush

há 2 anos

QUÍMICA FARMACÊUTICA MATRIZ
81 pág.

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há 6 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a associação correta de fármacos e suas classificações: a) Clozapina e risperidona não são antipsicóticos. - Esta afirmação está incorreta, pois ambos são antipsicóticos, sendo a clozapina um antipsicótico atípico e a risperidona também. b) Clorpromazina e haloperidol são antipsicóticos clássicos. - Esta afirmação está correta. A clorpromazina e o haloperidol são, de fato, antipsicóticos típicos (ou clássicos). c) Sertindol, quetiapina, flupentixol e clopentixol são antipsicóticos típicos. - Esta afirmação está incorreta. A sertindol e a quetiapina são antipsicóticos atípicos, enquanto flupentixol e clopentixol são considerados típicos, mas a afirmação como um todo não está correta. d) Clorpromazina e haloperidol são antipsicóticos atípicos. - Esta afirmação está incorreta, pois ambos são antipsicóticos clássicos. e) Clozapina e risperidona são antipsicóticos atípicos. - Esta afirmação está correta, mas não é a única correta, já que a alternativa (b) também está correta. Dentre as opções, a que apresenta uma associação correta e clara é: b) Clorpromazina e haloperidol são antipsicóticos clássicos.

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra b. Clorpromazina e haloperidol são antipsicóticos clássicos. A letra a está incorreta, pois tanto a clozapina quanto a risperidona são antipsicóticos atípicos. A letra c está incorreta, pois sertindol, quetiapina, flupentixol e clopentixol são antipsicóticos atípicos. A letra d está incorreta, pois clorpromazina e haloperidol são antipsicóticos clássicos. A letra e está incorreta, pois a clozapina e risperidona são antipsicóticos atípicos.

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Marcel Rocha

há 2 anos

Resposta correta: Clorpromazina e haloperidol são antipsicóticos clássicos.

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Os microrganismos importantes sob o ponto de vista clínico são classificados em quatro grupos gerais: bactérias, vírus, fungos e parasitos. A primeira classificação geral dos antibióticos corresponde diretamente a essa divisão, de modo que tem-se fármacos desta classe (GOODMAN, 2012). De acordo com a classificação, assinale a alternativa que contenha fármacos que são antimicrobianos. a. Antibacterianos, antivirais, antifúngicos e antiparasitários. b. Antibacterianos, anti inflamatórios, antifúngicos e antiparasitários. c. Antibacterianos, antivirais, antifúngicos e antineoplásicos. d. Antibacterianos, antitérmicos, antifúngicos e antiparasitários. e. Analgésicos, antivirais, antifúngicos e antiparasitários.

Diferente da maioria dos fármacos, os anestésicos inalatórios, que incluem substâncias tão diversas quanto o halotano, óxido nitroso e xenônio. A ação farmacológica parece necessitar somente de que a molécula tenha certas propriedades físico-químicas. Uma característica importante de um anestésico inalatório é a velocidade na qual a concentração sanguínea arterial determina o efeito farmacológico, após as alterações, na concentração do fármaco no ar inspirado. Assinale a alternativa correta em relação aos principais fatores que determinam a velocidade da indução e da recuperação dos anestésicos inalatórios. a. Coeficiente de partição sangue/gás (solubilidade no sangue) e Coeficiente de partição óleo/gás (isto é, solubilidade na gordura). b. Taxa de ventilação nasal e débito respiratório. c. Coeficiente de partição sangue/gás (solubilidade na urina) e Coeficiente de partição óleo/gás (isto é, solubilidade na gordura). d. Taxa de filtração glomerular e débito cardíaco. e. Coeficiente de partição sangue/gás (solubilidade no sangue) e Coeficiente de partição óleo/gás (isto é, solubilidade na água).

Os lipídeos da membrana fornecem substratos à síntese dos eicosanóides e do fator ativador plaquetário (PAF). Os eicosanóides — metabólitos do ácido araquidônico, inclui prostaglandinas (PGs), prostaciclina (PGI2), tromboxano A2 (TxA2), leucotrienos (LTs), não são armazenados, mas sim produzidos pela maioria das células quando vários estímulos físicos, químicos e hormonais. As prostaglandinas são formadas a partir da COX 1 e 2. Assinale a alternativa dos efeitos fisiológicos dos eicosanóides. a. Anti-inflamação, o tônus da musculatura lisa, a hemostasia, da trombose, do trabalho de parto e das secreções gastrintestinais. b. Inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, da trombose, do trabalho de parto e das secreções gastrintestinais. c. Inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, da trombose, do trabalho de parto e inibir as secreções gastrintestinais. d. Para a inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, antiagregação plaquetária, do trabalho de parto e das secreções gastrintestinais. e. Inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, da trombose, o trabalho de parto e as secreções gastrintestinais.

Fármacos analgésicos. Estes fármacos podem ser divididos nas seguintes classes: salicilatos, derivados do p-aminofenol, derivados do arilalcanóicos, esteróides adrenocorticais, derivados do ácido antranílico. Os AINEs são tradicionalmente agrupados por suas características químicas. Após o desenvolvimento dos inibidores seletivos da COX-2, surgiu a classificação em AINEts, que inibem tanto COX-1 quanto COX-2, e AINEs seletivos para COX-2. Assinale a alternativa que contenha associação correta de classificação e fármaco. a. O ácido acetilsalicílico e várias subclasses de AINEts, incluindo os derivados do ácido propiônico (ibuprofeno, naproxeno), os derivados do ácido acético (indometacina) e os ácidos enólicos (piroxicam), todos competindo de modo reversível com o ácido araquidônico (AA) como substrato do local ativo da COX-1 e da COX-2. b. Dipirona, paracetamol e AAS são seletivos COX-2. c. Diclofenaco, meloxicam, nimesulida demonstram um grau de seletividade para COX-1. d. Os inibidores seletivos da COX-1 são celecoxibe, etoricoxibe, lumiracoxibe. e. Ibuprofeno, AAS e paracetamol são seletivos para COX-2 atuando como antiagregante plaquetário e não causam hemorragia.

Fármacos hipnoanalgésicos, são fármacos analgésicos que causam depressão seletiva do SNC, empregados para aliviar a dor sem causar a perda da consciência, agem elevando o limiar da percepção da dor. Os efeitos adversos destes fármacos podem causar depressão respiratória, constipação, vômitos, distúrbios cardiovasculares, náuseas, tonturas e alteração de humor entre outros. A interrupção ou suspensão abrupta da administração do medicamento pode causar síndrome de abstinência (KOROLKOVAS, 1988; RANG, 1993). Assinale a alternativa correta em relação aos fármacos e sua classificação de hipnoanalgésicos. a. Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série da fenilpiperidina: exemplos metadona e dextropropoxifeno. b. Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série do benzomorfan como exemplo etorfina e buprenorfina. c. Análogos da morfina: eles podem ser agonistas como exemplo morfina, diamorfina, (heroína) e codeína. d. Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina : Série da metadona como exemplo pentazocina e ciclazocina. e. Análogos da morfina são antagonistas parciais como exemplo nalorfina e levalorfan) ou antagonistas como exemplo naloxona).

Fármacos anticonvulsivantes, são fármacos que deprimem o SNC, suas principais aplicações, está na supressão de crises, acesso ou ataques epilépticos sem causar dano no SNC e nem depressão respiratória. A epilepsia é um distúrbio caracterizado por ataques, que é resultado de descargas neuronais episódicas, a forma do ataque depende da parte do cérebro afetada. Assinale a alternativa correta sobre o mecanismo de ação dos fármacos anticonvulsivantes. a. Inibição da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio. b. Potencialização da ação do GABA, aumento da função do canal de sódio e aumento da função do canal de cálcio. c. Potencialização da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e aumento da função do canal de cálcio. d. Potencialização da ação do GABA, aumento da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio. e. Potencialização da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio.

Antibióticos é a classe de fármacos mais receitados com a mais diversa finalidade como: combate a infecção sistêmica, circulatória, respiratória, geniturinária e gastrintestinais. Outras finalidades como profilaxia de infecções de indivíduos sadios, diagnósticos de patologias como câncer (KOROLKOVAS, 1988). Dentre vários os critérios adotados os principais são: Biossíntese, Espectro de atividade e Estrutura química (GOODMAN, 2012). Dentre a classificação, assinale a alternativa correta com associações. a. O espectro de atividade por derivados de carboidratos são estreptomicina, lincomicina e neomicina. b. Um dos grupos de biossíntese são Derivados de aminoácidos: bacitracina, cefalosporina, penicilinas c. Classificação por estrutura química é correspondente à atividade frente a micobactéria: estreptomicina, rifampicina. d. Antibióticos não possuem classificação de biossíntese e nem de estrutura química. e. Grupo da biossíntese atividade predominante em bactérias Gram-positivas: Algumas cefalosporina, lincomicina, maioria das penicilinas, vancomicina.

Foi demonstrado em estudo que um agente quimioterápico era capaz de influenciar a evolução de uma infecção bacteriana substância, sendo utilizado o prontosil, um corante que demonstrou ser um pró-fármaco inativo in vitro, exigindo o seu metabolismo in vivo para produzir o produto ativo - a sulfanilamida. A partir deste foram desenvolvidos inúmeras sulfonamidas, que continuam sendo úteis (GOODMAN, 2012). Assinale a alternativa que contenha exemplos desta classe em questão. a. Sulfadiazina, sulfadimidina, sulfametoxazol e amoxicilina. b. Sulfadiazina, sulfadimidina, azitromicina c. Sulfadiazina, sulfadimidina, sulfametoxazol. d. Rifamicina, sulfadimidina, sulfametoxazol. e. Sulfadiazina, sulfadimidina, cefalexina.

Anestésicos gerais: são fármacos que produzem analgesia, perda de consciência, relaxamento muscular e redução da atividade reflexa. Seus principais efeitos adversos são: parada circulatória, arritmias, dano hepático, apnéia (KOROLKOVAS, 1988; RANG, 1993). Assinale a alternativa que contenha a classificação correta dos anestésicos conforme enunciado. a. Anestésicos gerais são classificados como oral e intramuscular. b. Anestésicos gerais são classificados como tópicos e intravenosos. c. Anestésicos gerais são classificados como inalatórios e intravenosos. d. Anestésicos gerais são classificados como inalatórios e pastilhas e. Anestésicos gerais são classificados como suspensão e óvulos.

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