O teste de complementação é usado para determinar se duas mutações recessivas que afetam a mesma característica ocorrem no mesmo locus (são alélicas) ou em diferentes loci. Para realizar o teste, os genitores homozigotos para diferentes mutações são cruzados, produzindo descendentes que são heterozigotos. Se as mutações são alélicas (ocorrem no mesmo locus), então os descendentes heterozigotos têm apenas os alelos mutantes e exibem um fenótipo mutante. Se as mutações ocorrem em diferentes loci, cada um dos genitores homozigotos tem genes selvagens em outro locus e os descendentes heterozigotos têm um alelo mutante e um alelo selvagem em cada locus.
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