Os diferentes tipos de mutações cromossômicas são: 1. Deleção: quando um segmento de cromossomo é perdido durante a divisão celular. 2. Duplicação: quando um segmento de cromossomo é duplicado durante a divisão celular. 3. Inversão: quando um segmento de cromossomo é quebrado e reorganizado de forma invertida. 4. Translocação: quando um segmento de cromossomo é transferido para outro cromossomo não homólogo. 5. Aneuploidia: quando há uma alteração no número de cromossomos, como a trissomia do cromossomo 21, que causa a síndrome de Down. Definição de cada tipo de mutação cromossômica: 1. Deleção: é a perda de um segmento de cromossomo, que pode levar a uma perda de informação genética. 2. Duplicação: é a duplicação de um segmento de cromossomo, que pode levar a uma amplificação de informação genética. 3. Inversão: é a quebra de um segmento de cromossomo e sua reorganização em ordem inversa, o que pode afetar a expressão gênica. 4. Translocação: é a transferência de um segmento de cromossomo para outro cromossomo não homólogo, o que pode levar a uma perda ou ganho de informação genética. 5. Aneuploidia: é a alteração no número de cromossomos, que pode levar a uma expressão anormal de genes e a problemas de desenvolvimento.
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