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O estudo de pré-formulação de uma forma farmacêutica envolve, entre vários parâmetros, um estudo de solubilidade do fármaco em questão. Para melhor...

O estudo de pré-formulação de uma forma farmacêutica envolve, entre vários parâmetros, um estudo de solubilidade do fármaco em questão. Para melhorar a solubilidade de um fármaco podem-se adicionar agentes tamponantes que irão manter o pH constante e na faixa de solubilidade do fármaco. Com o intuito de se preparar uma forma farmacêutica de uso oral utilizando o ácido acetilsalicílico (AAS), pKa 3,5, assinale a alternativa correta, levando-se em consideração que o pH do estômago é 1,5; o do intestino 6,5 e o do sangue 7,4. * 1 ponto O AAS é mais bem absorvido no intestino, pois apresenta uma maior quantidade de moléculas na forma não-ionizada. O AAS é mais bem absorvido no estômago, pois apresenta uma maior quantidade de moléculas na forma ionizada. O AAS é mais bem absorvido no estômago, pois apresenta uma maior quantidade de moléculas na forma não-ionizada O AAS é mais bem absorvido no intestino, pois apresenta uma maior quantidade de moléculas na forma ionizada. O AAS encontra-se dissolvido no sangue, pois a maior quantidade de moléculas está na forma não-ionizada.

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O AAS é mais bem absorvido no intestino, pois apresenta uma maior quantidade de moléculas na forma não-ionizada. Isso ocorre porque o pH do intestino é mais alcalino (6,5), o que favorece a forma não-ionizada do AAS, que é mais lipossolúvel e, portanto, mais facilmente absorvida pelo trato gastrointestinal. No estômago, o pH é mais ácido (1,5), o que favorece a forma ionizada do AAS, que é menos lipossolúvel e, portanto, menos absorvida. Já no sangue, o pH é próximo a neutro (7,4), mas o AAS já foi absorvido pelo trato gastrointestinal.

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