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Os casos de câncer associados a fatores hereditários correspondem a cerca de 5 a 10% de todos os casos de câncer. Nesses casos, um fator genético (...

Os casos de câncer associados a fatores hereditários correspondem a cerca de 5 a 10% de todos os casos de câncer. Nesses casos, um fator genético (presença de uma mutação) exerce um importante papel na predisposição para o desenvolvimento de tumores. Essa mutação genética é transmitida de geração em geração e, quando presente, há uma frequência maior de casos de câncer em uma família. Para alguns tipos de câncer (como câncer de mama, intestino, sarcomas, entre outros) já se conhecem os genes em que essas mutações estão presentes, sendo possível identificá-las e determinar que indivíduos em uma família têm maior chance de desenvolver esses tipos de tumor. A partir da história pessoal e familiar de câncer, um médico geneticista clínico pode avaliar se há suspeita da presença de uma mutação associada aos casos de câncer. Sobre casos de câncer, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Casos diagnosticados nas duas mamas, concomitantemente.
( ) Apenas nos casos de câncer de mama no sexo masculino.
( ) Acometimento de aparentais em gerações diretas.
( ) Diagnóstico realizado em parental próximo, prioritariamente de primeiro grau, em período pós-menopausa.
( ) Ausência de receptores hormonais, principalmente da progesterona.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A F - F - V - F - F.
B V - F - V - V - V.
C F - V - F - F - V.
D V - V - V - V - F.

Essa pergunta também está no material:

Tratamentos e Fatores de Risco do Câncer
4 pág.

Citopatologia Clinica Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra C: F - V - F - F - V. Justificativa: - (F) Casos diagnosticados nas duas mamas, concomitantemente: o câncer de mama pode afetar as duas mamas, mas não necessariamente ao mesmo tempo. - (V) Apenas nos casos de câncer de mama no sexo masculino: o câncer de mama também pode afetar homens, embora seja mais raro. - (F) Acometimento de aparentais em gerações diretas: a mutação genética pode ser transmitida de geração em geração, mas não necessariamente em gerações diretas. - (F) Diagnóstico realizado em parental próximo, prioritariamente de primeiro grau, em período pós-menopausa: o diagnóstico em um parente próximo pode indicar uma predisposição genética, mas não necessariamente em um período pós-menopausa. - (V) Ausência de receptores hormonais, principalmente da progesterona: a ausência de receptores hormonais pode indicar um tipo específico de câncer de mama, como o triplo-negativo.

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