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Na década de 1960, uma droga chamada talidomida foi amplamente prescrita na Europa Ocidental para aliviar enjoo em mulheres grávidas. Talidomida ...

Na década de 1960, uma droga chamada talidomida foi amplamente prescrita na Europa Ocidental para aliviar enjoo em mulheres grávidas. Talidomida A talidomida já havia sido usada em outros países como um antidepressivo, e acreditava-se que era seguro e eficaz para ambos os propósitos. Não demorou muito, no entanto, antes que os médicos percebessem que algo havia dado errado: muitos bebês nascidos de mulheres que tomaram talidomida durante a gravidez sofreram de defeitos congênitos severos. Mais tarde, os pesquisadores perceberam que esse problema estava no fato de que a talidomida estava sendo fornecida como uma mistura de duas formas isoméricas diferentes. Quimicamente, por que isso aconteceu? Quais eram as formas da Talidomida? Pesquise outras moléculas em que os isômeros apresentam atividades diferent

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A talidomida é uma molécula quiral, ou seja, possui dois isômeros que são imagens especulares um do outro. Esses isômeros são conhecidos como S(-) e R(+). Acredita-se que o isômero R(+) seja responsável pelos efeitos terapêuticos da droga, enquanto o isômero S(-) é responsável pelos efeitos teratogênicos, que causam os defeitos congênitos nos bebês. Os isômeros são moléculas que possuem a mesma fórmula molecular, mas diferentes arranjos espaciais dos átomos. Existem muitas outras moléculas em que os isômeros apresentam atividades diferentes, como a glucose e a frutose, que são isômeros de função e apresentam propriedades químicas e biológicas diferentes.

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