As alterações abaixo, descritas na RDC 73/2016, apresentam como um dos seus requerimentos para a avaliação da Anvisa, a submissão de relatórios de ...
As alterações abaixo, descritas na RDC 73/2016, apresentam como um dos seus requerimentos para a avaliação da Anvisa, a submissão de relatórios de estudos clínicos, EXCETO:
💡 1 Resposta
Ed 
A RDC 73/2016 apresenta como um dos seus requerimentos para a avaliação da Anvisa, a submissão de relatórios de estudos clínicos que comprovem a segurança e eficácia do produto. Portanto, não há exceção quanto a esse requerimento.
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