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Uma das formas mais adequadas de sintetizar éteres é por meio da reação de Williamson. Esse mecanismo parte de um álcool, dando origem a um interme...

Uma das formas mais adequadas de sintetizar éteres é por meio da reação de Williamson. Esse mecanismo parte de um álcool, dando origem a um intermediário que, quando colocado em contato com um haleto de alquila dá origem ao composto de interesse. Com base na equação química incompleta a seguir, assinale a alternativa correta. a. Bases fracas promoveriam a reação acima de maneira semelhante. b. Por liberar um ânion muito estável, o uso de CH3F permitiria que a reação acima ocorresse com velocidade muito maior. c. A reação acima ocorrerá via um mecanismo SN1. d. Se a reação acima ocorrer em meio ácido, o mecanismo SN1 será priorizado, produzindo um alceno. e. O produto (A) será um alcóxido que, na presença do iodeto de metila, formará o metoxiciclopentano.

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A alternativa correta é a letra C: "A reação acima ocorrerá via um mecanismo SN1." A reação de Williamson ocorre por meio de um mecanismo SN2, que é favorecido por bases fortes. Já o mecanismo SN1 é favorecido por solventes polares e protônicos, como água e álcool, e produzirá um carbocátion intermediário. Como a reação de Williamson ocorre em meio básico, o mecanismo SN1 não é favorecido.

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