Durante a replicação do DNA, as duas fitas da molécula se separam e cada uma serve como molde para a síntese de uma nova fita complementar. O processo começa com a separação das duas fitas da molécula original por meio da ação da enzima helicase. Em seguida, a enzima primase sintetiza um pequeno fragmento de RNA na fita molde, que servirá como iniciador para a síntese da nova fita complementar. A partir desse iniciador, a enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos à nova fita complementar, seguindo as regras de pareamento das bases nitrogenadas (A com T e C com G). A síntese da nova fita ocorre de forma contínua em uma das fitas da molécula original, chamada de fita contínua, enquanto na outra fita, chamada de fita descontínua, a síntese ocorre de forma descontínua, em fragmentos que são posteriormente unidos pela enzima ligase. Ao final do processo, temos duas moléculas de DNA idênticas à molécula original, cada uma com uma fita da molécula original e uma fita nova.
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