15. (FUVEST) No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no...

A resposta correta é a alternativa D) 0,25; 0,25 e 0,5. A doença genética rara é causada por uma mutação no gene localizado no cromossomo X. O homem afetado é representado pelo símbolo . Como ele é afetado, podemos concluir que ele tem o alelo mutante no cromossomo X. A partir disso, podemos traçar as possibilidades de herança para os descendentes. O cromossomo X é transmitido pela mãe, então a probabilidade de um filho homem herdar o alelo mutante é de 50%. Já para as filhas mulheres, a probabilidade é de 50% de herdar o alelo mutante da mãe e 50% de herdar o cromossomo X normal do pai. Analisando o heredograma, podemos concluir que a mãe do indivíduo 7 é portadora do alelo mutante, pois ela tem um filho afetado. Portanto, a probabilidade de o indivíduo 7 ser portador do alelo mutante é de 50%. Já para os indivíduos 12 e 13, a mãe deles não é afetada, mas é filha do homem afetado. Isso significa que ela é obrigatoriamente portadora do alelo mutante, pois herdou um cromossomo X do pai afetado. Portanto, a probabilidade de os indivíduos 12 e 13 serem portadores do alelo mutante é de 50% para cada um.