Para resolver essa questão, precisamos entender a herança ligada ao cromossomo X, que é o que está sendo abordado no heredograma. 1. Identificação do indivíduo afetado: O símbolo  representa um homem afetado pela doença, que possui um alelo mutante no cromossomo X. Como os homens têm apenas um cromossomo X, eles expressam a condição se tiverem o alelo mutante. 2. Probabilidades dos indivíduos 7, 12 e 13: - Indivíduo 7: Se ele é filho de uma mulher normal (XX) e do homem afetado (X^mY), ele tem 50% de chance de herdar o cromossomo X mutante (X^m) do pai, pois a mãe não pode passar o alelo mutante. Portanto, a probabilidade é 0,5. - Indivíduo 12: Se ele é filho de uma mulher normal e do homem afetado, ele também tem 50% de chance de ser portador do alelo mutante, então a probabilidade é 0,5. - Indivíduo 13: Se ele é filho de uma mulher normal e do homem afetado, ele não pode ser portador do alelo mutante, pois ele é um homem e herdaria o cromossomo Y do pai. Portanto, a probabilidade é 0. Agora, analisando as alternativas: a) 0,5; 0,25 e 0,25. b) 0,5; 0,25 e 0. c) 1; 0,5 e 0,5. d) 1; 0,5 e 0. e) 0; 0 e 0. A resposta correta, considerando as probabilidades que calculamos, é: b) 0,5; 0,25 e 0.