03. (FUVEST) No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado ...
03. (FUVEST) No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
Identifique o tipo de herança genética presente no heredograma. Identifique o indivíduo afetado pela doença genética rara. Calcule as probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante. a) 0,5; 0,25 e 0,25. b) 0,5; 0,25 e 0. c) 1; 0,5 e 0,5. d) 1; 0,5 e 0. e) 0; 0 e 0.
O tipo de herança genética presente no heredograma é a herança ligada ao cromossomo X recessivo. O indivíduo afetado pela doença genética rara é o indivíduo 1. As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente, 0,5; 0,25 e 0,25, alternativa A.
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