Como pode ser definido risco na indústria farmacêutica

Risco na indústria farmacêutica pode ser definido como a probabilidade de um evento adverso ocorrer em relação ao uso de um medicamento ou produto farmacêutico. Esses eventos adversos podem incluir efeitos colaterais, reações alérgicas, interações medicamentosas, entre outros. A avaliação de risco é uma parte importante do processo de desenvolvimento de medicamentos e é realizada para garantir a segurança e eficácia dos produtos farmacêuticos antes de serem disponibilizados para uso no mercado.