A alternativa correta é a letra d) I, II e IV, apenas. Justificativa: I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença. - Correta. Como a doença é autossômica dominante, um dos pais afetados deve transmitir o gene mutado para a prole. Como nenhum dos pais apresenta a doença, eles não transmitem o gene mutado para os filhos. II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante. - Correta. A doença é transmitida de forma autossômica dominante, pois afeta indivíduos de ambos os sexos e não é transmitida de forma ligada ao cromossomo X ou Y. III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados. - Incorreta. Como a doença é autossômica dominante, um dos pais afetados deve transmitir o gene mutado para a prole. Como nenhum dos pais apresenta a doença, eles não transmitem o gene mutado para os filhos. IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado. - Correta. Como a doença é autossômica dominante, o filho de um genitor afetado tem 50% de chance de receber o gene mutado e, consequentemente, desenvolver a doença. Portanto, ele tem 50% de chance de não receber o gene mutado e não desenvolver a doença.
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Biologia Celular e do Desenvolvimento
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