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João, de 55 anos, relatou o início de fraqueza no pé direito, que progrediu ao longo do membro inferior e se estendeu para o lado esquerdo. Essa fr...

João, de 55 anos, relatou o início de fraqueza no pé direito, que progrediu ao longo do membro inferior e se estendeu para o lado esquerdo. Essa fraqueza estava associada a cãibras frequentes e se desenvolveu gradualmente. Além disso, ele mencionou uma perda de peso significativa devido à dificuldade de deglutição. Procurou atendimento médico devido à dispneia que ocorria mesmo com esforços mínimos nos últimos meses. No exame físico, foi observada fraqueza muscular com sinais de atrofia muscular distal em membros superiores e inferiores, presença de espasmos musculares, porém sensibilidade preservada. Com base na história clínica, houve suspeita de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), cujo diagnóstico foi posteriormente confirmado por meio de eletroneuromiografia (ENMG). Exames de ressonância magnética das colunas cervical e torácica revelaram uma extensa lesão sugerindo degeneração de neurônios motores, com sinais de denervação em várias regiões musculares. O paciente progrediu para uma condição de plegia nos membros inferiores e tornou-se incapaz de deglutir, necessitando de uma gastrostomia endoscópica. Ele recebeu acompanhamento de uma equipe multiprofissional, mas acabou requerendo ventilação mecânica e, infelizmente, veio a óbito após alguns meses de internação. Agora observe a imagem a seguir, onde foi realizada uma lâmina histológica corada em Hematoxilina e Eosina (HE), da medula espinal de um paciente normal (sem a doença) e um paciente com ELA. Aqui é importante observar que as duas imagens apresentam o mesmo aumento ao microscópio óptico. Figura 1 - (A) Apresenta uma imagem de um paciente saudável; (B) paciente com ELA Com base em todas essas informações e nas imagens histológicas, responda às seguintes questões: a) Observando a Figura 1, que representa um corte histológico de uma pessoa saudável, IDENTIFIQUE todas as estruturas observadas em 1, 2, 3 e 4 e DETALHE a função de cada uma delas. b) Comparando a imagem B com a imagem A, DESCREVA as diferenças celulares entre elas. c) DESCREVA as mudanças que geralmente são observadas na evolução da ELA e os principais fatores de risco para o seu desenvolvimento. d) ESPECIFIQUE qual é o formato de um neurônio e se existem outros tipos. e) EXPLIQUE o que é um neurônio motor e, se existirem outras classificações, qual a função de cada uma. f) No caso clínico relatado nesta atividade, o paciente apresentou atrofia muscular. DETALHE qual tipo de músculo foi acometido no caso clínico e como o neurônio motor faz sinapse com a fibra muscular. EXPLIQUE o que ocorre nessa região de contato.

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a) Na Figura 1, as estruturas observadas são: 1. Corpo celular do neurônio motor: é a parte do neurônio que contém o núcleo e outras organelas celulares, responsável pela síntese de proteínas e outras moléculas necessárias para o funcionamento do neurônio. 2. Dendritos: são prolongamentos do corpo celular que recebem informações de outros neurônios ou de células sensoriais. 3. Axônio: é um prolongamento do corpo celular que conduz o impulso nervoso para outras células, como neurônios ou células musculares. 4. Bainha de mielina: é uma camada de células que envolve o axônio e ajuda a acelerar a condução do impulso nervoso. b) Na imagem B, é possível observar uma diminuição no número de neurônios motores e uma desorganização das fibras nervosas, com presença de vacúolos e inclusões citoplasmáticas. Essas alterações são características da degeneração dos neurônios motores na ELA. c) Na evolução da ELA, é comum observar uma progressiva fraqueza muscular, que pode começar em um membro e se espalhar para outros, além de espasmos musculares e atrofia. Os principais fatores de risco para o desenvolvimento da ELA incluem idade avançada, histórico familiar da doença e exposição a toxinas ambientais. d) O neurônio tem um formato alongado, com um corpo celular que se estende em prolongamentos chamados dendritos e um axônio. Existem diferentes tipos de neurônios, como os neurônios sensoriais, que recebem informações sensoriais do ambiente, e os neurônios motores, que controlam a contração muscular. e) O neurônio motor é um tipo de neurônio que controla a contração muscular. Existem diferentes classificações de neurônios motores, como os neurônios motores alfa, que controlam a contração das fibras musculares extrafusais, e os neurônios motores gama, que controlam a contração das fibras musculares intrafusais, responsáveis pelo controle do comprimento muscular. f) No caso clínico relatado, o paciente apresentou atrofia muscular distal em membros superiores e inferiores, o que sugere que os músculos acometidos foram os músculos das mãos e dos pés. O neurônio motor faz sinapse com a fibra muscular na junção neuromuscular, onde o axônio do neurônio motor libera acetilcolina, um neurotransmissor que estimula a contração muscular. Nessa região de contato, ocorre uma invaginação da membrana da fibra muscular, formando uma placa motora, onde se encontram os receptores para a acetilcolina. Quando a acetilcolina se liga a esses receptores, ocorre a despolarização da membrana da fibra muscular, que leva à contração muscular.

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