A anemia falciforme é uma doença genética que afeta a hemoglobina, proteína responsável por transportar o oxigênio no sangue. Na anemia falciforme, a hemoglobina é produzida de forma anormal, fazendo com que as células sanguíneas assumam uma forma de foice, o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos sanguíneos e reduz o fluxo sanguíneo. Isso pode levar à hipóxia regional e à acidose, que podem exacerbar o processo de falcização, aumentando o dano isquêmico. Além disso, crises álgicas podem ser precipitadas por hipóxia, infecção, febre, acidose, desidratação e exposição ao frio extremo.
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